CJC-1295 Sin DAC (10 mg) + Ipamorelina (5 mg) Mezcla de péptidos para investigación

Description

Descripción general del producto
Esta combinación de péptidos de grado investigación se suministra exclusivamente para uso de laboratorio y experimental. La combinación de CJC-1295 e Ipamorelina se estudia en modelos experimentales centrados en la liberación coordinada de la hormona del crecimiento y la dinámica de la señalización anabólica. El interés de la investigación incluye cómo múltiples vías de secretagogos influyen en la comunicación endocrina a largo plazo.
CJC-1295 + Ipamorelina es una mezcla de doble péptido utilizada comúnmente en entornos experimentales controlados para investigar interacciones coordinadas dentro de las vías de señalización relacionadas con la hormona del crecimiento. CJC-1295 es un análogo sintético de péptido tetrasustituido de GHRH, diseñado para favorecer una interacción prolongada con el receptor mediante una mayor estabilidad. Ipamorelina es un agonista selectivo del GHSR (receptor secretagogo de la hormona del crecimiento), explorado con frecuencia por su alta especificidad de receptor y su perfil mínimo de unión fuera del objetivo en ensayos de laboratorio.
Combinada en un formato de 10 mg (CJC-1295) + 5 mg (Ipamorelina), la mezcla permite a los investigadores examinar dinámicas de activación de múltiples vías que involucran tanto mecanismos mediados por GHRH como mecanismos miméticos de la grelina, ofreciendo un modelo complementario para estudiar patrones pulsátiles de liberación de GH, sinergia de receptores y farmacocinética de péptidos bajo condiciones experimentales controladas.
Descripción científica
CJC-1295 es un péptido modificado que incorpora la tecnología Drug Affinity Complex (DAC) en algunas variantes de investigación, lo que mejora su estabilidad plasmática y el tiempo de interacción con el receptor. Se une a los receptores de GHRH (GHRH-R), influyendo en cascadas de señalización intracelular como cAMP–PKA, activación de CREB y vías transcripcionales posteriores relacionadas con la modulación del eje somatotrópico.
Ipamorelina, un secretagogo pentapéptido, se une selectivamente a GHSR-1a y presenta una alta especificidad por este receptor en comparación con compuestos anteriores de la clase GHRP. Los estudios in vitro evalúan con frecuencia su supresión selectiva de hormonas fuera del objetivo, manteniendo al mismo tiempo una cinética de unión conservada al receptor de grelina. La mezcla combinada permite investigar eventos sincronizados de activación de receptores, modulación de la frecuencia de los pulsos de GH y la potencia comparativa entre distintas clases de péptidos.
Antecedentes de investigación
La literatura experimental que involucra CJC-1295 e Ipamorelina suele centrarse en:
Sinergia de vías receptoras: coactivación de GHRH-R y GHSR-1a y la interacción de señales posteriores.
Modelado farmacocinético: comparación de vida media, estabilidad y cinética de degradación de los péptidos individuales y combinados.
Perfiles de unión péptido–receptor: selectividad, afinidad del receptor e influencia sobre mensajeros intracelulares.
Patrones de secreción pulsátil: simulación y mapeo de la pulsatilidad relacionada con la hormona del crecimiento in vitro.
Relaciones estructura–actividad (SAR): cómo las sustituciones y motivos de secuencia influyen en la estabilidad y la función.
El formato de mezcla (10 mg + 5 mg) proporciona una proporción práctica para investigaciones comparativas y modelos combinados, permitiendo condiciones experimentales consistentes entre réplicas.
Especificaciones e identificadores
CJC-1295 – 10 mg
Fórmula molecular: C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂
Masa molar: ~3367,9 g/mol
Número CAS: 863288-34-0
ID PubChem: 56841945
Ingrediente activo total: 10 mg de péptido liofilizado por vial
Ipamorelina – 5 mg
Sinónimos: Ipamorelina, NNC-26-0161, Pentapéptido secretagogo de la hormona del crecimiento
Fórmula molecular: C₃₈H₄₉N₉O₅
Masa molar: ~711,87 g/mol
Número CAS: 170851-70-4
CID PubChem: 9831659
Ingrediente activo total: 5 mg de péptido liofilizado por vial